Sterke Erven Logo

Nieuw erfelijk gebrek in Holsteinpopulatie

02 min
Een jonge Holsteinstier in de wei
Jonge Holsteinstier. Beeld ter illustratie.
Er is een nieuw erfelijk gebrek ontdekt in de Holstein-populatie. Het gaat om een recessief allel, HYAL1, dat bij dieren die homozygoot drager zijn – dus het gen zowel van vaderskant als van moederskant hebben meegekregen – kan leiden tot ontstekingen en vochtophoping aan het spronggewricht van de hak.

Dit werd aan het licht gebracht door onderzoek van de universiteit van Bern naar de erfelijkheidsgraad van klauw- en beeneigenschappen. Nader onderzoek wees uit dat 4,4 procent van de Zwitserse Holsteins en 8,4 procent van de Franse Holstein-populatie drager is. Dieren die alleen drager zijn, hoeven er geen last van te hebben. In Frankrijk lijkt het erop dat dieren met homozygoot HYAL1 wel een relatief kortere levensduur hebben, omdat ze vanwege de verminderde mobiliteit vaker na de eerste lactatie naar de slacht gaan, aldus het onderzoeksrapport.

Opsporen

CRV laat weten dat ze de erfelijke aandoening via een merkertest binnen twee maanden kunnen opsporen bij stieren. Vanaf begin volgend jaar kan het ook bij koeien worden opgespoord. De coöperatie wil, zodra het kan, alle stieren in het huidige stieraanbod testen, zo meldt CRV’s magazine Veeteelt. Ook van oudere stieren zal worden nagegaan of ze hebben bijgedragen aan de verspreiding van de afwijking. Daarnaast zal CRV het siteradviesprogramma SAP aanpassen, om paringen tussen dragers te voorkomen.

Beeld: Agrio

Tags
MelkveeDataDierenwelzijnDiergezondheidFokkerij